كيمياء

4.3 - الأنفلونزا - دورة حياة فيروس الأنفلونزا

4.3 - الأنفلونزا - دورة حياة فيروس الأنفلونزا


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

دورة حياة فيروس الأنفلونزا - نظرة عامة أولى

تبدأ دورة حياة فيروس الأنفلونزا بانتقال الفيروسات من كائن حي مضيف مصاب بالفعل إلى آخر. واحدة من أكثر طرق العدوى شيوعًا هي عدوى الرذاذ. عند العطس أو السعال أو التحدث ، يدخل مضيفهم في قطرات صغيرة جدًا من السائل وعن طريق استنشاقهم في الممرات الهوائية للمضيف التالي.

بمجرد الوصول إلى هناك ، يجب أن تتجول الفيروسات أولاً عبر طبقة من المخاط (المخاط) من أجل الوصول إلى سطح الخلايا الظهارية في الجهاز التنفسي (هذه هي الخلايا المضيفة لفيروسات الإنفلونزا). يمنع النيورامينيداز الفيروسي من أن يُحبس في المخاط ويلتصق به.

تبدأ الآن العمليات في الخلية المضيفة التي تؤدي إلى تكاثر الفيروس:

  1. بعد اختراق المخاط ، تلتصق جسيمات الفيروس بجزيئاتها الهيماجلوتينين بمستقبلات سطحية معينة للخلية المضيفة.
  2. يؤدي هذا إلى حدوث الالتقام الخلوي (يتم امتصاص الفيروس في الخلية عن طريق غشاء غشاء الخلية).
  3. ثم جزيئات RNA وبروتينات RNP1)- إطلاق نواة الفيروس.
  4. بمساعدة آلية التمثيل الغذائي للخلية ، عدد كبير من فرنا2)- إنتاج النسخ المتماثلة وجميع بروتينات الفيروسات. تقوم بروتينات الفيروس ، من بين أمور أخرى ، بوظائف تنظيمية وتحفيزية لا تستطيع الخلايا المضيفة توفيرها.
  5. أخيرًا ، تعيد نوى RNP المغلفة بالبروتين M1 تنظيم وتهاجر إلى غشاء الخلية.
  6. تتفاعل نوى M1-RNP مع غشاء الخلية وتصبح منفصلة عن الخلية ، وتحيط نفسها بغلاف يخرج من غشاء الخلية. تم بالفعل دمج جزيئات HA و NA المشكلة حديثًا في غشاء الخلية بأعداد كبيرة.

يتم توضيح جزء دورة الحياة الموصوف في النقاط من 1 إلى 6 مرة أخرى في الفيلم التالي:

لا يزال الغلاف الغشائي لجزيئات الفيروس الجديدة التي تم إنشاؤها بهذه الطريقة يحتوي على مستقبلات سطح HA للخلية المضيفة الأصلية. في الواقع ، يجب أن يتسبب هذا في تكتل جزيئات الفيروس معًا. يتم منع هذا التكتل أيضًا بواسطة جزيئات NA ، والتي تسمح في نفس الوقت بالهجرة عبر المخاط إلى الخلية المضيفة التالية. نظرًا لأن كل خلية مضيفة يمكن أن تصاب بفيروس واحد فقط ، ولكنها تنتج بعد ذلك العديد من الفيروسات الجديدة ، فإن فيروسات الإنفلونزا تتكاثر بسرعة في الكائن الحي المضيف.

تعتبر آفات الأنسجة (تلف الأنسجة) الناتجة عن تدمير الخلايا المضيفة والاستجابة المناعية العنيفة مسؤولة عن أعراض الأنفلونزا. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تنضم العدوى البكتيرية الثانوية بسهولة ، لأن الغشاء المخاطي للجهاز التنفسي باعتباره الحاجز الواقي الخارجي ضد تغلغل مسببات الأمراض قد تم تدميره جزئيًا على الأقل ويتم إجهاد جهاز المناعة بشكل خاص.

يتم فحص الخطوات الفردية لدورة الحياة بالتفصيل في فصول أخرى.

المؤلفات

(1992):هيكل ودورة حياة فيروسات الأنفلونزا. في: الكيمياء الحيويةD.VoetJ.VoetG (محرر). VCH Weinheim ، 1030-1031
(1997):تكرار فيروسات العظام. في: علم الفيروسات الجزيئيإس مودرو فالك (محرر). دار الطيف الأكاديمي للنشر ، 250-253
لافر ، دبليو جي ؛ بيشوفبيرجر ، ن. ويبستر ، ر. ج. (1999):نزع سلاح فيروسات الانفلونزا. في: طيف العلم. 3, 71-79


فيديو: أفعال وأقوال غير صحيحة وقت السخونة (يوليو 2022).


تعليقات:

  1. Allister

    في رأيي هذا موضوع مثير جدا للاهتمام. دعنا نتحدث معك في PM.

  2. Karina

    بطريقة ممتعة :)

  3. Male

    هناك شيء في هذا. أنا أتفق معك ، أشكرك على مساعدتكم في هذا الأمر. كما هو الحال دائما كل عبقري بسيط.

  4. Andrea

    نعم بالفعل. وركضت في هذا.



اكتب رسالة